برنامه ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در ایران
معرفی برنامههای ثبت بیماری ها و پیامدهای های سلامت دانشگاه علوم پزشکی تهران |
|
عنوان طرح |
ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به مولتیپل اسکلروزیس در ایران |
مسئول برنامه |
دکتر محمدعلی صحرائیان - دکتر شراره اسکندریه |
مرکز اجرا کننده |
مرکز تحقیقات اماس بیمارستان سینا - تهران |
تاریخ شروع/تصویب |
زمستان 1396 |
گستره فعالیت |
تک مرکزی□ چند مرکزی □ ملی ■ |
سیستم ثبت بیماری اماس، یک سیستم سازماندهی شده است که از روشهای مطالعه مشاهدهای برای جمعآوری دادههای یکنواخت که اهداف علمی، بالینی و سیاسی را محقق میسازد، بهره میگیرد. ثبت ملی بیماری اماس ایران، ثبت جمعیتی است که مبتنی بر شبکه نورولوژیستهای بالینی و پژوهشگران حوزه سلامت است. این سیستم یک منبع قوی برای ارتقا کیفیت مراقبتهای بالینی و ایجاد بستری مناسب جهت توسعه کمی و کیفی تحقیقات مربوط به بیماری اماس است. منتفعین این سیستم ثبت اطلاعات در درجه اول خود بیماران و سپس کادر پزشکی، شرکتهای دارویی و ارگانهای دولتی مانند وزارت بهداشت و درمان و آموزش پزشکی و دانشگاهها و مراکز علمی، درمانی و تحقیقاتی میباشند. برنامه ثبت ملی اماس ایران از سال 1397 و با حمایت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در مرکز تحقیقات اماس بیمارستان سینا با 6 استان شامل اصفهان، تهران، چهارمحال و بختیاری، فارس، کرمانشاه و مازندران به عنوان استانهای پایلوت آغاز به کار کرد که تا کنون 22 دانشگاه علوم پزشکی و 7 انجمن اماس در 18 استان از سراسر ایران به آن پیوستهاند. این برنامه تا کنون در دو مرحله به شرح ذیل توسعه یافته است:
|
|
تعداد مقالات: 31 مقاله تعدادطرحها: 25 طرح تعداد سیاست گزاری: 4 |
نظر دهید